Registro Nazionale

I report del RIDT sono costituiti dall’unione dei dati provenienti dalle Regioni, raccolti con il supporto dei Referenti Regionali che costituiscono la Commissione di Registro (http://ridt.sinitaly.org/commissioni-e-verbali/ ) ed elaborati dal Gestore dei Dati. Per scelta del Comitato le slide vengono messe on line senza didascalie ne ulteriori elementi di discussione. Questo indubbiamente può generare errori interpretativi e, per questo motivo, chiunque ritenga di voler usare, anche solo in parte, i dati è invitato a porre attenzione nella loro interpretazione (che comunque e può non coincidere con quella RIDT) e, in caso di dubbio, rivolgersi al Coordinatore od ad uno dei membri del comitato scientifico o tecnico.

Naturalmente dati potranno subire piccole modifiche dopo ulteriori analisi.

Si segnala inoltre che il SIN-RIDT, per quanto attiene i pazienti in dialisi, censisce i pazienti trattati nelle diverse regioni anche se essi provengono (sono residenti domiciliati ecc.) da regioni diverse (ad esempio dializzati transfrontalieri). Analogamente, per quanto attiene i pazienti trapiantati, i dati riportati si riferiscono ai pazienti seguiti presso le strutture delle diverse regioni indipendentemente dalla regione di residenza o dalla regione in cui il paziente è stato trapiantato.

Ogni Regione evita di inviare pazienti duplicati, ma, visto che per motivi di privacy i dati sono aggregati e quindi mancanti di qualsiasi riferimento univoco, è possibile che uno stesso paziente venga comunicato da più regioni senza che il SIN-RIDT possa accorgersi di ciò. Questo fenomeno, sicuramente limitato, è più frequente nei pazienti portatori di trapianto.